Una PPI por fila. Se muestran criterios concretos con evidencia disponible; no se exige validación farmacéutica previa. Las entregas no prueban consumo simultáneo ni daño ocurrido. La suma de escenarios económicos puede superponerse entre PPI del mismo medicamento.

No se presume una pauta continua para tratamientos a demanda, tópicos, inhaladores de frecuencia variable o moléculas sin referencia suficiente. Una pauta individual revisada puede documentarse para cualquier molécula identificada.

Porcentaje = días de retraso / días esperados × 100. Grupos continuos: 0; >0–10; >10–25; >25–50; >50–75; >75%. La banda >10–25 corresponde al grupo solicitado 11–25 sin perder porcentajes decimales. El porcentaje global de una serie es ponderado por los días esperados; también se informa el mayor retraso entre intervalos.

Los máximos no definidos por una guía permanecen sin límite numérico. Los intervalos de repetición no obligan a ordenar una prueba al vencer ese plazo.

Score de Morbimortalidad · prioriza la atención

Puntuación operativa de 0–100, explicable por edad, morbilidades registradas, polimedicación crónica, hospitalizaciones, autorizaciones de urgencias, laboratorios y PPI. No es un porcentaje de mortalidad ni un modelo pronóstico validado.

Para incorporar PPI y laboratorios, ejecuta sus búsquedas con esta misma fecha de corte. La historia real disponible puede ser más corta que la solicitada.

Variables no estimadas y motivos

Las probabilidades corresponden a la clasificación del Score en esta cohorte. El perfil no debe interpretarse como riesgo de muerte ni como validación clínica externa.

Edad: 0/5/10/15 puntos (<65, 65–74, 75–84, ≥85). Familias de morbilidad: 2/4/6 según complejidad clínica codificada, máximo 20. Seguridad farmacológica: 0/3/5 según clases de alta alerta y contexto individual. Pesos operativos locales. Mayor conteo entre mantenimiento elegible y moléculas con entrega en 30 días, sin sumar ambos: 0/5/10/15 (<5, 5–9, 10–14, ≥15). Ingresos hospitalarios: 0/8/14/20 (0, 1, 2, ≥3). Días con autorización de urgencias: 3 por día, máximo 10. Laboratorios: 2/6/10 según mayor prioridad y 5 adicionales si hay dos resultados fuera de intervalo separados ≥7 días, máximo 15. PPI: 2 si solo Bajo, 5 si Medio/Alto. Alta ≥40; Media 20–39; Baja <20. Dependencia registrada: +5. Enfermedad avanzada registrada: +10. No persistencia evaluable con pauta individual o escenario bibliográfico pertinente: +5 si se activa. Suma con tope de 100. La cobertura limitada se identifica con motivo explícito y prioridad de gestión provisional. Las vías Adultos, Edad pendiente y Pediátrica se muestran por separado; una prioridad Baja provisional no demuestra riesgo clínico bajo. Un laboratorio numérico válido, incluso normal, cuenta como información disponible; solo alteraciones con criterio propio aplicable aportan gravedad; las nuevas prioridades contextuales no duplican la gravedad del acompañante ni del episodio hospitalario.

Estos pesos no han sido validados ni pertenecen a NICE o Charlson. Las hospitalizaciones se agrupan por identificador de evento o, si falta, por fecha; la estancia máxima se informa aparte, no se suman filas administrativas. No hay datos suficientes para medir fragilidad, adherencia, consumo simultáneo o estabilidad cuando falta serie de exámenes.

NICE: multimorbilidad y revisión farmacológica

Licencia: $20.000.000 COP al mes · contrato de 12 meses · total base $240.000.000 COP. Pagos mensuales registrados por Administración. Puedes contratar publicidad independiente o incluir pauta en la licencia.

Búsquedas bibliográficas de todas las moléculas reconocidas

Cribado bibliográfico automatizado: localizar artículos no confirma una PPI. La pertinencia clínica, las excepciones y la posibilidad de intervención se contrastan antes de activar un criterio. Las descripciones no reconocidas permanecen en la auditoría de cobertura.

Una molécula reconocida con una condición de biblioteca no significa que todos los pacientes que la reciben tengan PPI. El listado también expone las necesidades de tratamiento de reconocimiento y de criterios.

Cuentas

Roles

La marca es configurable. El número de referencia no conecta ni autentica una cuenta remitente. La conexión futura necesitará un proveedor autorizado y sus credenciales; no se solicita ninguna credencial en esta versión.

Consulta el mensaje completo, a quién aplica, su objetivo educativo y bibliografía. Consultar no aprueba, programa ni envía.

Combina los filtros para elegir pacientes por cápsula. Tener celular no confirma una cuenta de WhatsApp ni autorización. Los filtros no cambian los destinatarios guardados.

Guardar destinatarios conserva un borrador por paciente y cápsula. Esta acción no aprueba contenido, no programa y no envía mensajes.

Consulta cada paciente, cápsula, canal, destino y mensaje exacto guardado. Puedes editarlo sin aprobar ni enviar. Los bloqueos indican qué debe verificarse antes de comunicar.

Elige una selección para preparar su vista previa.

Estados: Pendiente Aprobado Rechazado. Al cambiar la búsqueda se limpian las marcas de decisión para revisar el nuevo filtro.

La decisión puede aplicarse a un mensaje, a los mensajes de un paciente de esta vista o a un lote. Aprobar no programa ni envía.

Para corregir celular o correo, actualiza datos básicos y verifica el contacto en el detalle del paciente. Después de guardar tus cambios, utiliza la revisión profesional para aprobar el contenido; esta vista no envía mensajes.

Revise los pacientes, motivos, mensajes y bloqueos antes de autorizar una acción masiva. Los contactos y permisos se registran por paciente.

La programación queda guardada y bloqueada mientras no exista proveedor. La revisión profesional caduca a los 30 días y los cambios de análisis requieren nueva revisión. No se confirma entrega ni lectura sin evidencia del proveedor.